{"id":28233,"date":"2023-07-31T12:08:12","date_gmt":"2023-07-31T19:08:12","guid":{"rendered":"https:\/\/redphoenixnews.com\/?p=28233"},"modified":"2026-06-03T01:33:30","modified_gmt":"2026-06-03T06:33:30","slug":"disability-pride-solidarity-justice","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/2023\/07\/disability-pride-solidarity-justice\/","title":{"rendered":"Orgullo, solidaridad y justicia para las personas con discapacidad."},"content":{"rendered":"
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La bandera del orgullo de la discapacidad. La bandera negra simboliza a las personas con discapacidad que han perdido la vida a causa de enfermedades, abandono, violencia, suicidio y eugenesia. El rayo representa la necesidad de que las personas con discapacidad se adapten y se desenvuelvan en una sociedad inaccesible. Las l\u00edneas de colores representan las diferentes categor\u00edas de discapacidad: enfermedad mental (azul), discapacidad cognitiva (amarillo), enfermedades invisibles (blanco), discapacidad f\u00edsica (rojo) y discapacidad sensorial (verde). Los rayos son paralelos para simbolizar la solidaridad entre todas las personas con discapacidad.<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Julio es el Mes del Orgullo de las Personas con Discapacidad, que conmemora la aprobaci\u00f3n de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en ingl\u00e9s) en 1990. Es una celebraci\u00f3n de las personas con discapacidad, nuestras luchas, nuestras identidades y culturas, y nuestras contribuciones a la sociedad.<\/p>\n\n\n\n

Las personas con discapacidad constituyen la minor\u00eda m\u00e1s numerosa y diversa, representando entre el 12 % y el 26 % de la poblaci\u00f3n estadounidense (seg\u00fan el m\u00e9todo de conteo). Adem\u00e1s, es la \u00fanica minor\u00eda a la que cualquier persona puede unirse en cualquier momento. A pesar de los avances de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en ingl\u00e9s), las personas con discapacidad enfrentan muchos m\u00e1s desaf\u00edos que las personas sin discapacidad. Las personas con discapacidad tienen tres veces menos probabilidades de estar empleadas, m\u00e1s del doble de probabilidades de estar desempleadas buscando trabajo y el doble de probabilidades de tener solo un trabajo a tiempo parcial.<\/a> Adem\u00e1s, Las personas con discapacidad representan el 401% de los reclusos y son encarceladas a una tasa 2,5 veces mayor que la de las personas sin discapacidad.<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Las personas con discapacidad provienen de todos los \u00e1mbitos de la vida y constituyen quiz\u00e1s la minor\u00eda m\u00e1s diversa, con una amplia gama de necesidades y dificultades, pero unidas por la discapacidad como factor com\u00fan. Estas son las historias de dos compa\u00f1eros con discapacidad del Partido Laborista estadounidense.<\/p>\n\n\n\n

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Hola, me llamo Allison. Soy miembro de la APL desde hace aproximadamente un a\u00f1o y medio. Tengo esquizofrenia, TEPT y trastorno de conversi\u00f3n, lo que me causa problemas de movilidad. He lidiado con la esquizofrenia durante unos 5 o 6 a\u00f1os. Estaba terminando mi maestr\u00eda cuando me enferm\u00e9 y me cost\u00f3 mucho terminarla, aunque en ese momento no sab\u00eda qu\u00e9 me pasaba. Tiempo despu\u00e9s de terminar la maestr\u00eda, ingres\u00e9 en un hospital psiqui\u00e1trico. Fue terrible y me afect\u00f3 bastante; todav\u00eda sufro las secuelas a diario. El sistema tiene una definici\u00f3n muy limitada de \u00e9xito, centr\u00e1ndose principalmente en que la persona pueda trabajar y ser \u00fatil. Tambi\u00e9n se centra demasiado en las dificultades externas, en lugar de las internas. Cuando me entrevistaron para ingresar en el hospital psiqui\u00e1trico, yo estaba m\u00e1s preocupada por mi ansiedad y mi miedo, mientras que los m\u00e9dicos y mis padres se centraban casi exclusivamente en las muletas que uso para caminar debido al trastorno de conversi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

A pesar del intenso enfoque del sistema en tratar de hacer que alguien pueda trabajar, Solo entre el 10% y el 25% de los esquizofr\u00e9nicos tienen trabajo.<\/a> y los pa\u00edses en desarrollo sin acceso a antipsic\u00f3ticos pueden tener tasas de resultados positivos a 5 a\u00f1os significativamente m\u00e1s altas en comparaci\u00f3n con los pa\u00edses desarrollados.<\/a>. El sistema de salud mental puede ser para muchas personas profundamente terrible, traum\u00e1tico y deshumanizador. Cuando me diagnosticaron esquizofrenia, recuerdo que no estaba preparada para escucharlo, no estaba preparada para aceptarlo. Cre\u00eda que mi vida pr\u00e1cticamente hab\u00eda terminado y pas\u00e9 bastante tiempo neg\u00e1ndolo. La esquizofrenia es una enfermedad muy estigmatizada y las personas con esquizofrenia pueden sufrir mucha discriminaci\u00f3n. Incluso en ciertos movimientos de defensa de la salud mental en l\u00ednea, la esquizofrenia y otros trastornos considerados "aterradores" suelen quedar excluidos en favor de discapacidades m\u00e1s "desinfectadas" como la ansiedad, la depresi\u00f3n, el autismo o el trastorno bipolar. Tuve much\u00edsimas dificultades para conseguir un trabajo y sufr\u00ed mucha discriminaci\u00f3n al indicar que ten\u00eda una discapacidad en las solicitudes de empleo. Pero finalmente, con mucha perseverancia, logr\u00e9 conseguir un trabajo como profesora. Durante mucho tiempo sent\u00ed que no ser\u00eda capaz de tener mi propia vida, ni de tener un futuro, pero ahora ya no me siento as\u00ed y creo que puedo tener mi propia vida y un futuro.<\/p>\n\n\n\n

En \u00faltima instancia, fueron mis dificultades con la discapacidad las que me llevaron al comunismo. Comprender por qu\u00e9 ten\u00eda problemas, las dificultades de otras personas con discapacidad y por qu\u00e9 el sistema me trataba como lo hac\u00eda, me dej\u00f3 claro que el capitalismo es un sistema que no me beneficia, ni a m\u00ed ni a la gran mayor\u00eda de la gente. Me un\u00ed al APL en particular por su enfoque de la discapacidad en su programa, algo que otros partidos no han abordado y parecen haber olvidado.<\/p>\n\n\n\n

Allison P. (ella\/suya)<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Me llamo June y soy miembro del Partido Laborista Estadounidense. Tengo varias enfermedades cr\u00f3nicas, discapacidades f\u00edsicas y problemas de salud mental. Gestionar mi salud y mis discapacidades es mi trabajo a tiempo completo, lo que me dej\u00f3 sin ingresos durante mi ardua batalla de ocho a\u00f1os para obtener las prestaciones del SSI (Ingreso Suplementario de Seguridad) debido a mi incapacidad para conseguir un empleo remunerado. Elijo celebrar el Mes del Orgullo de la Discapacidad en lugar del Mes de la Concienciaci\u00f3n sobre la Discapacidad (en marzo) porque siento que, como grupo minoritario, ya no necesitamos "concienciaci\u00f3n". La gente es consciente de nuestra existencia cuando se burlan de nosotros, rezan por nosotros y nos infantilizan simplemente por atrevernos a existir p\u00fablicamente en nuestros cuerpos. Su ignorancia deliberada de nuestra existencia cuando no estamos a la vista es problema suyo, no m\u00edo. Las personas sin discapacidad necesitan comprender las dificultades que enfrentamos, no solo por nuestras discapacidades en s\u00ed, sino tambi\u00e9n por vivir en una sociedad que nos margina por no ser "productivos". El programa SSI en particular \u2014que es el \u00fanico beneficio por discapacidad disponible para las personas que quedaron discapacitadas antes de poder trabajar lo suficiente para calificar para el SSDI (Seguro Social por Discapacidad)\u2014 necesita urgentemente una reforma. Los l\u00edmites de patrimonio, las penalizaciones que nos impiden casarnos o incluso "vivir como si estuvi\u00e9ramos casados", las penalizaciones que recibimos si de alguna manera logramos ganar nuestro propio dinero y la \u00ednfima cantidad del beneficio (1.040.914 d\u00f3lares al mes a partir de 2023) son intr\u00ednsecamente opresivos para quienes luchamos por la supervivencia b\u00e1sica en una sociedad donde no podemos trabajar.<\/p>\n\n\n\n

Entre mis diversas discapacidades, soy diab\u00e9tico tipo 1. Este es el trastorno autoinmune insulinodependiente que representa solo el 51% de todos los diab\u00e9ticos y es imposible de curar, sin tratamientos alternativos a la necesidad constante, las 24 horas del d\u00eda, los 7 d\u00edas de la semana, de insulina. He visto a demasiados de mis compa\u00f1eros diab\u00e9ticos tipo 1 desarrollar complicaciones permanentes como ceguera, insuficiencia renal, amputaci\u00f3n de extremidades, par\u00e1lisis estomacal e incluso la muerte, debido a la falta de acceso asequible a esta hormona de bajo costo sin la cual no podemos vivir. \u00bfC\u00f3mo es posible que alguien... no<\/em> \u00bfSe radicalizar\u00e1 por esto? Yo tambi\u00e9n tengo movilidad reducida y necesito usar aparatos ortop\u00e9dicos para las piernas con muletas de antebrazo, o una silla de ruedas, para desplazarme. He tenido muchos problemas para acceder a las herramientas que necesito para poder salir de casa, incluso con una cobertura completa a trav\u00e9s de Medicaid, debido a nuestro sistema de seguro m\u00e9dico gravemente fracturado. Mi m\u00e9dico recetar\u00e1 el equipo, mi seguro aprobar\u00e1 la autorizaci\u00f3n, pero luego ninguno de los proveedores dentro de la red tendr\u00e1 lo que necesito, as\u00ed que tengo que elegir entre pagar cientos o miles de d\u00f3lares de mi bolsillo (dinero que no tengo y que posiblemente no pueda obtener como beneficiario de SSI), o cambiar mi plan de seguro y empezar de cero con nuevos m\u00e9dicos con la esperanza de que una red diferente tenga un proveedor con el equipo que necesito en su cat\u00e1logo. \u00bfC\u00f3mo podr\u00eda alguien...? no<\/em> \u00bfRadicalizarse por esto? <\/p>\n\n\n\n

Aunque me enorgullece ser discapacitado, seguir viviendo mi vida con todos estos desaf\u00edos y formar parte de una comunidad vibrante y diversa (con un sentido del humor a menudo macabro), estoy cansado. Estoy cansado de pedir \u201cconcienciaci\u00f3n\u201d. Las luchas de las personas con discapacidad son luchas de clase, y lo que quiero es una solidaridad genuina por la justicia para las personas con discapacidad.<\/p>\n\n\n\n

Junio V. (ella)<\/em><\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Julio es el Mes del Orgullo de las Personas con Discapacidad, que conmemora la aprobaci\u00f3n de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en ingl\u00e9s) en 1990. Es una celebraci\u00f3n de las personas con discapacidad, nuestras luchas, nuestras identidades y culturas, y nuestras contribuciones a la sociedad.<\/p>\n

Disabled people make up the largest and most diverse minority, of between 12-26% of the American population (depending on how it is counted). Additionally, it is the only minority which any person may join at any time. Despite the advances of the ADA, disabled people face many challenges over able-bodied people. Disabled people are three times less likely to be employed, more than twice as likely to be unemployed searching for work, and twice as likely to only have part time work. In addition, disabled people make up 40% of prison inmates and are imprisoned at 2.5 times the rate of non-disabled people.<\/p>","protected":false},"author":7,"featured_media":40606,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"nf_dc_page":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[16,172,97],"tags":[401],"class_list":["post-28233","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-editorials","category-healthcare","category-us-news","tag-disability"],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/redphoenix.news\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/07-31-23_disability-flag.webp","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28233","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28233"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28233\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":43608,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28233\/revisions\/43608"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/40606"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28233"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28233"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/redphoenix.news\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28233"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}