Julio es el Mes del Orgullo de las Personas con Discapacidad, que conmemora la aprobación de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en inglés) en 1990. Es una celebración de las personas con discapacidad, nuestras luchas, nuestras identidades y culturas, y nuestras contribuciones a la sociedad.
Las personas con discapacidad constituyen la minoría más numerosa y diversa, representando entre el 12 % y el 26 % de la población estadounidense (según el método de conteo). Además, es la única minoría a la que cualquier persona puede unirse en cualquier momento. A pesar de los avances de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en inglés), las personas con discapacidad enfrentan muchos más desafíos que las personas sin discapacidad. Las personas con discapacidad tienen tres veces menos probabilidades de estar empleadas, más del doble de probabilidades de estar desempleadas buscando trabajo y el doble de probabilidades de tener solo un trabajo a tiempo parcial. Además, Las personas con discapacidad representan el 401% de los reclusos y son encarceladas a una tasa 2,5 veces mayor que la de las personas sin discapacidad..
Las personas con discapacidad provienen de todos los ámbitos de la vida y constituyen quizás la minoría más diversa, con una amplia gama de necesidades y dificultades, pero unidas por la discapacidad como factor común. Estas son las historias de dos compañeros con discapacidad del Partido Laborista estadounidense.
Hola, me llamo Allison. Soy miembro de la APL desde hace aproximadamente un año y medio. Tengo esquizofrenia, TEPT y trastorno de conversión, lo que me causa problemas de movilidad. He lidiado con la esquizofrenia durante unos 5 o 6 años. Estaba terminando mi maestría cuando me enfermé y me costó mucho terminarla, aunque en ese momento no sabía qué me pasaba. Tiempo después de terminar la maestría, ingresé en un hospital psiquiátrico. Fue terrible y me afectó bastante; todavía sufro las secuelas a diario. El sistema tiene una definición muy limitada de éxito, centrándose principalmente en que la persona pueda trabajar y ser útil. También se centra demasiado en las dificultades externas, en lugar de las internas. Cuando me entrevistaron para ingresar en el hospital psiquiátrico, yo estaba más preocupada por mi ansiedad y mi miedo, mientras que los médicos y mis padres se centraban casi exclusivamente en las muletas que uso para caminar debido al trastorno de conversión.
A pesar del intenso enfoque del sistema en tratar de hacer que alguien pueda trabajar, Solo entre el 10% y el 25% de los esquizofrénicos tienen trabajo. y los países en desarrollo sin acceso a antipsicóticos pueden tener tasas de resultados positivos a 5 años significativamente más altas en comparación con los países desarrollados.. El sistema de salud mental puede ser para muchas personas profundamente terrible, traumático y deshumanizador. Cuando me diagnosticaron esquizofrenia, recuerdo que no estaba preparada para escucharlo, no estaba preparada para aceptarlo. Creía que mi vida prácticamente había terminado y pasé bastante tiempo negándolo. La esquizofrenia es una enfermedad muy estigmatizada y las personas con esquizofrenia pueden sufrir mucha discriminación. Incluso en ciertos movimientos de defensa de la salud mental en línea, la esquizofrenia y otros trastornos considerados "aterradores" suelen quedar excluidos en favor de discapacidades más "desinfectadas" como la ansiedad, la depresión, el autismo o el trastorno bipolar. Tuve muchísimas dificultades para conseguir un trabajo y sufrí mucha discriminación al indicar que tenía una discapacidad en las solicitudes de empleo. Pero finalmente, con mucha perseverancia, logré conseguir un trabajo como profesora. Durante mucho tiempo sentí que no sería capaz de tener mi propia vida, ni de tener un futuro, pero ahora ya no me siento así y creo que puedo tener mi propia vida y un futuro.
En última instancia, fueron mis dificultades con la discapacidad las que me llevaron al comunismo. Comprender por qué tenía problemas, las dificultades de otras personas con discapacidad y por qué el sistema me trataba como lo hacía, me dejó claro que el capitalismo es un sistema que no me beneficia, ni a mí ni a la gran mayoría de la gente. Me uní al APL en particular por su enfoque de la discapacidad en su programa, algo que otros partidos no han abordado y parecen haber olvidado.
Allison P. (ella/suya)
Me llamo June y soy miembro del Partido Laborista Estadounidense. Tengo varias enfermedades crónicas, discapacidades físicas y problemas de salud mental. Gestionar mi salud y mis discapacidades es mi trabajo a tiempo completo, lo que me dejó sin ingresos durante mi ardua batalla de ocho años para obtener las prestaciones del SSI (Ingreso Suplementario de Seguridad) debido a mi incapacidad para conseguir un empleo remunerado. Elijo celebrar el Mes del Orgullo de la Discapacidad en lugar del Mes de la Concienciación sobre la Discapacidad (en marzo) porque siento que, como grupo minoritario, ya no necesitamos "concienciación". La gente es consciente de nuestra existencia cuando se burlan de nosotros, rezan por nosotros y nos infantilizan simplemente por atrevernos a existir públicamente en nuestros cuerpos. Su ignorancia deliberada de nuestra existencia cuando no estamos a la vista es problema suyo, no mío. Las personas sin discapacidad necesitan comprender las dificultades que enfrentamos, no solo por nuestras discapacidades en sí, sino también por vivir en una sociedad que nos margina por no ser "productivos". El programa SSI en particular —que es el único beneficio por discapacidad disponible para las personas que quedaron discapacitadas antes de poder trabajar lo suficiente para calificar para el SSDI (Seguro Social por Discapacidad)— necesita urgentemente una reforma. Los límites de patrimonio, las penalizaciones que nos impiden casarnos o incluso "vivir como si estuviéramos casados", las penalizaciones que recibimos si de alguna manera logramos ganar nuestro propio dinero y la ínfima cantidad del beneficio (1.040.914 dólares al mes a partir de 2023) son intrínsecamente opresivos para quienes luchamos por la supervivencia básica en una sociedad donde no podemos trabajar.
Entre mis diversas discapacidades, soy diabético tipo 1. Este es el trastorno autoinmune insulinodependiente que representa solo el 51% de todos los diabéticos y es imposible de curar, sin tratamientos alternativos a la necesidad constante, las 24 horas del día, los 7 días de la semana, de insulina. He visto a demasiados de mis compañeros diabéticos tipo 1 desarrollar complicaciones permanentes como ceguera, insuficiencia renal, amputación de extremidades, parálisis estomacal e incluso la muerte, debido a la falta de acceso asequible a esta hormona de bajo costo sin la cual no podemos vivir. ¿Cómo es posible que alguien... no ¿Se radicalizará por esto? Yo también tengo movilidad reducida y necesito usar aparatos ortopédicos para las piernas con muletas de antebrazo, o una silla de ruedas, para desplazarme. He tenido muchos problemas para acceder a las herramientas que necesito para poder salir de casa, incluso con una cobertura completa a través de Medicaid, debido a nuestro sistema de seguro médico gravemente fracturado. Mi médico recetará el equipo, mi seguro aprobará la autorización, pero luego ninguno de los proveedores dentro de la red tendrá lo que necesito, así que tengo que elegir entre pagar cientos o miles de dólares de mi bolsillo (dinero que no tengo y que posiblemente no pueda obtener como beneficiario de SSI), o cambiar mi plan de seguro y empezar de cero con nuevos médicos con la esperanza de que una red diferente tenga un proveedor con el equipo que necesito en su catálogo. ¿Cómo podría alguien...? no ¿Radicalizarse por esto?
Aunque me enorgullece ser discapacitado, seguir viviendo mi vida con todos estos desafíos y formar parte de una comunidad vibrante y diversa (con un sentido del humor a menudo macabro), estoy cansado. Estoy cansado de pedir “concienciación”. Las luchas de las personas con discapacidad son luchas de clase, y lo que quiero es una solidaridad genuina por la justicia para las personas con discapacidad.
Junio V. (ella)